Table Of Contents:
Lysosome so với Peroxisome Show Tế bào là đơn vị cơ bản của cuộc sống như chúng ta đều biết. Nó được phát hiện trong những năm 1600 bởi Sir Robert Hooke. Khi khám phá ra tế bào, người đàn ông có thể biết rằng khi các tế bào được nhóm lại với nhau, chúng hình thành các mô. Sau đó, khi các mô được nhóm lại với nhau, chúng trở thành cơ bắp. Khi các bắp thịt được nhóm lại với nhau, chúng trở thành một cơ quan. Và khi các cơ quan được nhóm lại với nhau, chúng trở thành một hệ thống cơ thể. Điều này giải thích cách một tế bào trở thành đơn vị cơ bản của cuộc sống. Các tế bào có các phần và chức năng khác nhau. Một ví dụ là ty thể được biết đến như là nhà máy điện của tế bào. Vì nó là nhà máy điện, nó chịu trách nhiệm sản xuất ATP hoặc adenosine triphosphate cho năng lượng sẽ được sử dụng bởi các cơ quan của tế bào. Dưới các phần bao gồm một tế bào là lysosome và peroxisomes. Hãy để chúng tôi tìm ra sự khác biệt. Lysosome ban đầu chịu trách nhiệm về tiêu hóa nội bào tế bào. Nó giống như những cấu trúc này là hệ thống tiêu hóa của tế bào. Lysosomes được nói là phổ biến trong tế bào động vật và rất nhỏ hoặc hiếm ở thực vật. Lysosome cũng có lợi trong cơ thể chúng ta. Chúng cũng có thể tìm thấy trong các tế bào bạch cầu. Chức năng của chúng là các lysosome sản sinh ra một số nội dung bao quanh và tiêu hóa vi khuẩn và sau đó giết nó. Mặt khác, peroxisome có trách nhiệm bảo vệ tế bào chống lại một chất độc hại lớn mà nó cũng xuất hiện trong tế bào. Chất độc hại này là hydrogen peroxide. Peroxisome bảo vệ các tế bào khỏi sự sản sinh ra chất độc hại này. Peroxisome làm điều này bằng cách tiêu diệt hydrogen peroxide và chuyển hóa nó thành nước và oxy. Tuy nhiên, khi hydrogen peroxide giết chết vi khuẩn, nó chỉ bảo vệ các tế bào từ hydrogen peroxide sản xuất nhưng không phải là vi khuẩn.Lysosome chứa hydrolase. Đây là thành phần hoặc enzyme chịu trách nhiệm về tiêu hóa. Peroxisome, mặt khác, chứa ba enzyme oxy hóa như catalase, D-amino axit oxidase, và acid uric acid oxidase. Lysosome được phát hiện vào năm 1960 bởi Christian de Duve, một nhà tế bào học Bỉ. Mặt khác, ông Rhodin lần đầu tiên mô tả các peroxisome năm 1954. Tóm lược: 1. Lysosomes hydrolase containt. Đây là thành phần hoặc enzyme chịu trách nhiệm về tiêu hóa. Peroxisome, mặt khác, chứa ba enzyme oxy hóa như catalase, D-amino axit oxidase, và acid uric acid oxidase. 2. Lysosome chịu trách nhiệm cho việc tiêu hóa các tế bào trong khi peroxisome có trách nhiệm bảo vệ các tế bào chống lại hydrogen peroxide.
Sự khác biệt giữa Lysosomes và Peroxisomes | Lysosome so với Peroxisome Sự khác biệt giữa lysosome sơ cấp và thứ cấp là gìSự khác biệt chính giữa lysosome sơ cấp và thứ cấp là lysosome sơ cấp là các túi nhỏ được hình thành từ bộ máy Golgi, nhưng ... Sự khác biệt giữa lysosome và peroxisomeSự khác biệt giữa Lysosome và Peroxisome là gì? Lysosome phá vỡ các polyme sinh học như protein và polysacarit. Peroxisomes oxy hóa ...
Các enzyme lysosome phân hủy các đại phân tử, hoặc từ chính bản thân tế bào (ví dụ, khi các thành phần cấu trúc tế bào đang được tái chế) hoặc từ bên ngoài tế bào. Các khiếm khuyết hoặc thiếu hụt enzyme lysosome (hoặc các thành phần lysosome khác) có thể dẫn đến sự tích tụ các chất chuyển hóa không bị phân huỷ. Vì có nhiều thiếu hụt đặc hiệu, nên các bệnh dự trữ thường được phân nhóm theo sinh hóa bởi chất chuyển hóa tích tụ. Các phân nhóm bao gồm
Xem thêm Cách tiếp cận bệnh nhân nghi ngờ rối loạn chuyển hoá di truyền Cách tiếp cận bệnh nhân nghi ngờ mắc rối loạn chuyển hóa di truyền .
Quan trọng nhất là mucopolysaccharidoses và sphingolipidoses. Glycogenosis loại 2 là rối loạn dự trữ lysosome, nhưng đa số glycogenoses thì không.
Vì các tế bào liên võng nội mô (ví dụ ở lá lách) có nhiều lysosome, các mô liên võng nội mô có liên quan đến một số rối loạn dự trữ lysosome, nhưng nhìn chung những mô có nhiều chất nền nhất bị ảnh hưởng nhiều nhất. Do đó, não có nhiều gangliosides, đặc biệt bị ảnh hưởng bởi gangliosidoses, trong khi mucopolysaccharidos ảnh hưởng đến nhiều mô vì mucopolysaccharides có mặt khắp cơ thể. Mucopolysaccharidoses (MPS)
MPS là sự thiếu hụt di truyền của các enzym liên quan đến sự phân hủy glycosaminoglycan. Glycosaminoglycans (trước đây gọi là mucopolysaccharides) là các polysaccharides phong phú trên bề mặt tế bào và trong gian bào và cấu trúc ngoại bào. Thiếu hụt enzyme ngăn cản sự thoái hoá của glycosaminoglycan gây ra sự tích tụ các mẩu glycosaminoglycan trong lysosome và gây ra các thay đổi mô xương, mô mềm và hệ thần kinh trung ương. Di truyền thường là lặn trên nhiễm sắc thể thường Lặn trên nhiễm sắc thể thường (Xem thêm Tổng quan về di truyền học.) Di truyền một gen đơn (theo thuyêt di truyền của Mendel) dễ phân tích nhất và được hiểu rõ nhất. Nếu biểu hiện của một tính trạng chỉ cần một gen (một... đọc thêm (trừ rối loạn Mucopolysaccharidosis (MPS) loại II).
Tuổi khi biểu hiện, triệu chứng lâm sàng và mức độ nghiêm trọng khác nhau theo loại (xem bảng Mucopolysaccharidosis (MPS Mucopolysaccharidosis (MPS)
Chẩn đoán bệnh mucopolysaccharidos được gợi ý bởi bệnh sử, khám thực thể, các bất thường về xương (ví dụ, loạn cốt hoá) được tìm thấy trong quá trình khảo sát xương, và tăng glycosaminoglycans toàn phần và phân đoạn trong nước tiểu. Chẩn đoán được xác nhận bởi phân tích DNA và/hoặc phân tích enzyme của các nguyên bào sợi nuôi cấy (trước sinh) hoặc bạch cầu ngoại biên (sau sinh). (Xem thêm xét nghiệm khi nghi ngờ các rối loạn chuyển hoá di truyền Xét nghiệm Hầu hết các rối loạn chuyển hóa di truyền (các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh) hiếm gặp, do đó chẩn đoán đòi hỏi khi nghi ngờ cao. Chẩn đoán kịp thời dẫn đến điều trị sớm và có thể giúp tránh... đọc thêm .) Cần các xét nghiệm thêm để đánh giá sự thay đổi của các cơ quan (ví dụ siêu âm tim đối với bệnh van tim, đo thính giác đối với thay đổi thính giác).
Điều trị MPS loại I (bệnh Hurle) là thay thế enzym bằng α-l-iduronidase, có hiệu quả ngăn chặn tiến triển và đảo ngược tất cả các biến chứng không phải của hệ thần kinh trung ương của bệnh. Ghép tế bào gốc tạo máu (hematopoietic stem cell - HSC) cũng đã được sử dụng. Sự kết hợp giữa thay thế enzyme và ghép tế bào gốc tạo máu đang được nghiên cứu. Đối với bệnh nhân bị MPS loại IV-A (hội chứng Morquio A), thay thế enzym bằng elosulfase alfa có thể cải thiện tình trạng chức năng, bao gồm cả khả năng vận động. Sphingolipidos
Sphingolipids là thành phần lipit bình thường của màng tế bào; chúng tích lũy trong lysosome và gây ra những thay đổi thần kinh, xương, và các thay đổi khác khi những thiếu hụt enzyme ngăn cản sự giáng hoá chúng. Mặc dù tỷ lệ mắc thấp, tỷ lệ người mang gen của một số dạng cao.
Có rất nhiều loại spingolipidosis (xem bảng Sphingolipidosis
Các spongolipidosis khác bao gồm:
Mucolipidos và các rối loạn lysosome khác
Ngoài mucolipidose Mucolipidosis (ML)
|
