Giải bài tập sinh học 9 bài nhiễm sắc thể năm 2024

Tóm tắt lý thuyết

1.1. Tính đặc trưng của bộ nhiễm sắc thể

• Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân sơ là 1 phân tử axit nucleotit trần dạng vòng nằm trong vùng nhân không có màng bao quanh
• Trong tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma), nhiễm sắc thể (NST) tồn tại thành từng cặp tương đồng (giống nhau vể hình thái, kích thước). Trong cặp NST tương đồng, một NST có nguồn gốc từ bố, một NST có nguồn gốc từ mẹ.

• Do đó, các gen trên NST cũng tổn tại thành từng cặp tương ứng. Bộ NST chứa các cặp NST tương đồng gọi là bộ NST lưỡng bội, được kí hiệu là 2n NST Bộ NST trong giao tử chỉ chứa một NST của mỗi cặp tương đồng được gọi là bộ NST đơn bội, kí hiệu là n NST.
• Ngoài ra, ở những loài đồng tính, có sự khác nhau giữa cá thể đực và cá thể cái ở một cặp NST giới tính được kí hiệu tương đồng là XX và XY.

• Tế bào của mồi loài sinh vật có một bộ NST đặc trưng về số lượng và hình dạng.
• Tùy theo mức độ duỗi và đóng xoắn mà chiều dài của NST khác nhau ở các kì của quá trình phân chia tế bào. Tại kì giữa, NST co ngắn cực đại và có chiều dài từ 0,5 đến 50 μm, đường kính từ 0,2 đến 2 μm (1 μm = 10-3 mm), đồng thời có hình dạng đặc trưng như hình hạt, hình que hoặc chữ V

.jpg)

1.2. Cấu trúc của nhiễm sắc thể

a. Cấu trúc hiển vi của một NST

Mỗi NST điển hình gồm 3 trình tự nucleotit đặc biệt:

• Tâm động là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp NST di chuyển về các cực của tế bào trong quá trình phân bào
• Vùng đầu mút có tác dụng bảo vệ NST và giúp cho các NST không dính vào nhau
• Các trình tự khởi đầu nhân đôi AND là những điểm mà tại đó ADN bắt đầu được nhân đôi

b. Cấu trúc siêu hiển vi

• Đơn vị cơ bản cấu tạo nên NST là nucleoxom
• Mỗi nucleoxom gồm 8 phân tử protein histon được quấn quanh bởi 1 ¾ vòng AND tương ứng với 146 cặp nucleotit
• Các nucleoxom cạnh nhau được nối với nhau bởi một đoạn AND tạo thành chuỗi nucleoxom (sợi cơ bản)
• Sợi cơ bản (11nm) → Sợi nhiễm sắc (30nm) → Cromatit (700nm) → NST (1400nm)

• Ở tế bào nhân sơ, NST thường chỉ chứa 1 phân tử AND mạch kép, dạng vòng

1.3. Chức năng của nhiễm sắc thể

• NST có các chức năng khác nhau như: lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền thông qua các cơ chế tự nhân đôi, phân li, tổ hợp diễn ra qua các quá trình phân bào và thụ tinh… Do vậy, NST được coi là cơ sở vật chất của tính di truyền ở cấp độ tế bào.
• NST có khả năng tự nhân đôi, nhờ đó các nhân tố di truyền quy định tính trạng được di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể.

Với giải vở bài tập Sinh học lớp 9 Bài 8: Nhiễm sắc thể chi tiết được Giáo viên nhiều năm kinh nghiệm biên soạn bám sát nội dung vở bài tập Sinh học 9 giúp học sinh dễ dàng xem và so sánh lời giải từ đó biết cách làm bài tập môn Sinh học 9 Bài 8. Mời các bạn đón xem:

Mục lục Giải VBT Sinh học 9 Bài 8: Nhiễm sắc thể

9. Bài tập nhận thức kiến thức mới

Bài tập 1 trang 20 VBT Sinh học 9: a) Nghiên cứu bảng 8 SGK và cho biết...

Xem lời giải

Bài tập 2 trang 20 VBT Sinh học 9: Quan sát hình 8.5 SGK...

Xem lời giải

II. Bài tập tóm tắt và ghi nhớ kiến thức cơ bản

Bài tập 1 trang 20 VBT Sinh học 9: Điền từ hoặc cụm từ thích hợp...

Xem lời giải

Bài tập 2 trang 21 VBT Sinh học 9: Điền từ hoặc cụm từ thích hợp vào chỗ trống...

Xem lời giải

III. Bài tập củng cố và hoàn thiện kiến thức

Bài tập 1 trang 21 VBT Sinh học 9: Nêu ví dụ về tính đặc trưng của bộ NST...

Xem lời giải

Bài tập 2 trang 21 VBT Sinh học 9: Cấu trúc điển hình của NST...

Xem lời giải

Bài tập 3 trang 21 VBT Sinh học 9: Nêu vai trò của NST...

Xem lời giải

Xem thêm lời giải bài tập Sinh học lớp 9 hay, chi tiết khác:

Bài 9: Nguyên phân

Bài 10: Giảm phân

Bài 11: Phát sinh giao tử và thụ tinh

Bài 12: Cơ chế xác định giới tính

Bài 13: Di truyền liên kết

Nhiễm sắc thể là gì sinh học lớp 9?

Nhiễm sắc thể là vật thể di truyền tồn tại trong nhân tế bào bị ăn màu bằng chất nhuộm kiềm tính, được tập trung lại thành những sợi ngắn và có số lượng, hình dạng kích thước đặc trưng cho mỗi loài. Nhiễm sắc thể có khả năng tự nhân đôi, phân li hoặc tổ hợp ổn định qua các thế hệ.

Sinh học 9 đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?

Đột biến cấu trúc NST là sự biến đổi trong cấu trúc của nhiễm sắc thể. Sự biến đổi này bao gồm: tăng hoặc giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể, thay đổi trình tự sắp xếp của các gen trên nhiễm sắc thể đó dẫn đến biến đổi hình dạng và cấu trúc của nhiễm sắc thể.

Giải thích kết quả thí nghiệm trên đậu Hà Lan như thế nào?

Menđen đã giải thích kết quả thí nghiệm trên đậu Hà Lan bằng sự phân li của cặp nhân tố di truyền trong quá trình phát sinh giao tử và tổ hợp của chúng một cách ngẫu nhiên trong thụ tinh. Đây chính là cơ chế di truyền các tính trạng.

Làm thế nào để xác định được kiểu gen của cá thể mang tính trạng trội?

- Để xác định kiểu gen mang tính trạng trội ta phải thực hiện phép lai phân tích, lai cá thể đó với cá thể mang tính trạng lặn. Nếu kết quả phép lai là: + 100% cá thể mang tính trạng trội, thì đối tượng có kiểu gen đồng hợp trội.