Vaccine Sinopharm là loại vaccine phòng Covid-19 đầu tiên được phát triển bởi một quốc gia không thuộc phương Tây, được sự phê duyệt của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). Đây là vaccine đầu tiên sử dụng công nghệ bất hoạt được đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp của WHO (EUL) với hiệu quả bảo vệ lên đến 78,2%, tỷ lệ sinh kháng thể trung hòa đạt 99,52%. Vaccine Sinopharm là vaccine được nghiên cứu và sản xuất bởi Viện Nghiên cứu Sinh phẩm Bắc Kinh thuộc Sinopharm (Trung Quốc), đây là loại vaccine được sản xuất bằng công nghệ bất hoạt. Tên gọi của vaccine này được lấy từ chính tên Tập đoàn Y Dược Trung Quốc) - Sinopharm, là đơn vị sản xuất vaccine lớn nhất Trung Quốc. Sau nhiều tháng nghiên cứu vaccine trong phòng thí nghiệm, thử nghiệm thành công trên động vật, cuối tháng 4/2020, vaccine này được Cục Quản lý Dược Trung Quốc phê chuẩn việc thử nghiệm trên người. Ngày 30/12/2020, Cục Quản lý Dược Trung Quốc đã tiến hành cấp phép sử dụng có điều kiện vaccine Sinopharm. Ngày 31/5/2021, Sinopharm bắt đầu cung cấp vaccine cho chương trình COVAX, tạo cơ hội và điều kiện cho các nước được tiếp cận vaccine một cách công bằng. Vaccine Sinopharm là vaccine bất hoạt sử dụng các phần tử virus bất hoạt nhằm mục đích kích thích hệ thống miễn dịch sinh ra kháng thể, được nghiên cứu và phát triển theo cách “truyền thống” hơn so với một số loại vaccine phòng Covid-19 khác đang được sử dụng như Pfizer và Moderna. Dù có điểm khác biệt nhất định trong cơ chế sản xuất với những loại vaccine Covid-19 tiên tiến trên thế giới, nhưng quan trọng nhất vẫn là hiệu quả bảo vệ cuối cùng mà loại vaccine này mang lại. Kết quả hậu lâm sàng cho thấy vaccine Sinopharm có hiệu quả bảo vệ lên đến 78,2%. Trong khi đó, vaccine Sinopharm có hiệu quả 79% trong việc giảm tỷ lệ nhập viện khi mắc Covid-19 và các trường hợp không phải vào phòng chăm sóc đặc biệt. Vaccine Sinopharm phòng Covid-19 có thể có một số tác dụng phụ ở một số đối tượng tương tự các loại vaccine khác. Các tác dụng phụ này thường chỉ gây những ảnh hưởng nhỏ đến sinh hoạt thường ngày và thường sẽ biến mất chỉ sau vài ngày. Một số tác dụng phụ phổ biến của vacxin Sinopharm có thể kể đến như: Đánh giá chung về vaccine Sinopharm, các chuyên gia cho biết vaccine phát huy hiệu quả đối với hầu hết các trường hợp, là một phương án tối ưu trong việc giải quyết tình trạng khan hiếm vaccine Covid-19 trên toàn cầu. Vaccine Sinopharm có thể có một số tác dụng phụ ở một số đối tượng tương tự các loại vaccine khác Vaccine Sinopharm phát huy hiệu quả đối với hầu hết các trường hợp
Trong hầu hết các trường hợp những tác dụng phụ sẽ nhanh chóng biến mất từ 1-2 ngày sau tiêm. Tuy nhiên, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất nếu tình trạng mẩn đỏ, cơn đau gia tăng ở vị trí tiêm sau 24 giờ. Ở một số đối tượng không gặp tác dụng phụ khi tiêm vaccine Sinopharm, nhưng điều này không có nghĩa là vaccine không phát huy tác dụng bảo vệ. Vaccine Sinopharm có thể có một số tác dụng phụ ở một số đối tượng tương tự các loại vaccine khác Vaccine Sinopharm được dùng dưới dạng tiêm bắp, với liều lượng mỗi liều là 0,5 ml, với phác đồ 2 liều tiêm. Hiện tại vẫn chưa có thông tin chính thức về giá vaccine Sinopharm. Tuy nhiên, theo nguồn tin của một công ty quốc doanh tại Indonesia cho biết, mức chi phí khi tiêm chủng vaccine phòng Covid-19 của Trung Quốc tại địa phương dao động tầm khoảng 200.000 rupiah, tương đương 13,6 đô la Mỹ. Với mức chi phí này, vaccine phòng Covid-19 của Trung Quốc có giá cao hơn vaccine của Oxford (4 đô la/liều), nhưng lại thấp hơn so với vaccine Moderna (33 đô la/liều). Ngày 3/6/2021, Bộ Y tế Việt Nam phê duyệt khẩn cấp vaccine Sinopharm, đây là vaccine thứ 3 được Việt Nam phê duyệt sau AstraZeneca và Sputnik V. Chiều 20/6/2021, Ban Đối ngoại T.Ư, Bộ Ngoại giao và Bộ Y tế phối hợp cùng Đại sứ quán Trung Quốc tại Việt Nam tiếp nhận 500.000 liều vaccine Vero Cell của Sinopharm về đến sân bay quốc tế Nội Bài (Hà Nội) và 502.400 bơm kim tiêm dùng 1 lần, loại 1ml. Được biết, đây là lô vaccine Sinopharm và vật tư y tế do Chính phủ Trung Quốc trao tặng. Vaccine Sinopharm được đưa vào sử dụng khẩn cấp tại Việt Nam tuân thủ quy trình thử nghiệm lâm sàng Vaccine Sinopharm được đưa vào sử dụng khẩn cấp tại Việt Nam tuân thủ quy trình thử nghiệm lâm sàng gồm 3 giai đoạn trên nguyên tắc đảm bảo được 3 yếu tố: an toàn, sinh miễn dịch và hiệu quả bảo vệ.Vaccine được triển khai tiêm chủng ưu tiên cho 3 nhóm đối tượng:
Cho đến thời điểm hiện tại, vaccine Sinopharm được đánh giá là một trong những loại vaccine hiệu quả trong việc phòng bệnh Covid-19, góp phần giảm thiểu thiệt hại mà dịch bệnh gây ra trên quy mô toàn cầu. Trong thời gian tới, Việt Nam sẽ tiếp tục nhập về thêm nhiều loại vaccine Covid-19 và tiến hành tiêm chủng cho toàn dân để đạt mục tiêu miễn dịch cộng đồng. Nhảy đến nội dung
WHO cấp phép khẩn cấp cho loại vaccine Covid-19 thứ 3 của Trung Quốc
Thứ Sáu, 11:33, 20/05/2022
Vaccine vừa được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cấp phép sử dụng khẩn cấp có tên Convidecia. Đây là loại vaccine Covid-19 thứ ba của Trung Quốc và là loại thứ 11 trên thế giới được WHO cấp phép, khuyến nghị dùng cho người từ 18 tuổi trở lên. Theo tuyên bố của WHO, vaccine này có hiệu quả 64% đối với các ca bệnh có triệu chứng và 92% đối với các ca bệnh nặng, đồng thời đáp ứng các tiêu chuẩn của cơ quan này về khả năng bảo vệ trước Covid-19 và lợi ích của vaccine vượt xa nguy cơ mà nó mang lại. Đây là một loại vaccine vector, sử dụng adenovirus và chỉ cần tiêm một liều duy nhất. Vào tháng 1/2020, trong đợt bùng phát dịch đầu tiên, loại vaccine này từng là vaccine Covid-19 đầu tiên được tiến hành thử nghiệm lâm sàng trên thế giới và được phê duyệt ở Trung Quốc vào tháng 2/2021. Hiện vaccine dạng xịt mũi cùng công nghệ và vaccine công nghệ mRNA của CanSinoBIO cũng đang được phát triển. Đến nay, hơn 120 sản phẩm vaccine Covid-19 đang được thử nghiệm lâm sàng trên khắp thế giới, trong đó 27 sản phẩm đã được phê duyệt lưu hành trên thị trường hoặc sử dụng khẩn cấp trong nước, trong đó chỉ có 11 sản phẩm được WHO cấp phép khẩn cấp. Trong số 11 loại này, Mỹ có 4 loại, Trung Quốc và Ấn Độ mỗi nước 3 loại và Anh có 1 loại./.
VOV.VN - Tại Australia việc tiêm vaccine ngừa Covid-19 chỉ được thực hiện cho đối tượng từ 5 tuổi trở lên; tuy nhiên, nước này đang tính tới việc mở rộng chương trình sang đối tượng trẻ em dưới 6 tuổi.
VOV.VN - Tại Australia việc tiêm vaccine ngừa Covid-19 chỉ được thực hiện cho đối tượng từ 5 tuổi trở lên; tuy nhiên, nước này đang tính tới việc mở rộng chương trình sang đối tượng trẻ em dưới 6 tuổi.
VOV.VN - Hội nghị Thượng đỉnh Covid-19 toàn cầu lần thứ hai đã được tổ chức trực tuyến ngày 12/05 dưới sự đồng chủ trì của Mỹ, Belize, Đức, Indonesia, và Senegal.
VOV.VN - Hội nghị Thượng đỉnh Covid-19 toàn cầu lần thứ hai đã được tổ chức trực tuyến ngày 12/05 dưới sự đồng chủ trì của Mỹ, Belize, Đức, Indonesia, và Senegal.
VOV.VN - Nhiều quốc gia trên khắp thế giới, từ châu Mỹ, châu Âu và châu Á đang triển khai chương trình tiêm chủng cho trẻ em từ 5 tuổi trở lên.
VOV.VN - Nhiều quốc gia trên khắp thế giới, từ châu Mỹ, châu Âu và châu Á đang triển khai chương trình tiêm chủng cho trẻ em từ 5 tuổi trở lên. |
